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國家藥物臨床試驗機構(gòu)

國家藥物臨床試驗機構(gòu)

辦事指南

醫(yī)療器械/體外診斷試劑臨床試驗基本文件目錄

發(fā)布時間:2023-11-22 瀏覽次數(shù):
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  一、臨床試驗準備階段

臨床試驗保存文件臨床試驗機構(gòu)申辦者
1臨床試驗申請表保存原件保存
2試驗方案以及其修正案(已簽章)保存原件保存原件
3研究者手冊保存保存原件
4知情同意書文本以及其他任何提供給受試者的書面材料保存原件保存原件
5招募受試者和向其宣傳的程序性文件(若有)保存原件保存原件
6病例報告表文本保存原件保存原件
7基于產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品檢驗報告保存保存原件
8臨床前研究相關(guān)資料保存保存原件
9研究者簡歷以及資格證明文件保存保存
10試驗醫(yī)療器械的研制符合適用的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的聲明保存保存原件
11受試者保險的相關(guān)文件(若有)保存保存原件
12倫理委員會審查意見保存原件保存原件
13倫理委員會成員表(若有)保存原件保存原件
14臨床試驗合同(已簽章)保存原件保存原件
15醫(yī)療器械臨床試驗批件(若有)保存保存原件
16藥品監(jiān)督管理部門臨床試驗備案文件保存保存原件
17啟動會相關(guān)培訓(xùn)記錄保存原件保存
18研究者簽名樣張以及研究者授權(quán)表保存原件保存
19臨床試驗有關(guān)的實驗室檢測正常值范圍(若有)保存保存
20醫(yī)學(xué)或者實驗室室間質(zhì)控證明(若有)保存保存
21試驗醫(yī)療器械標簽文本-
保存原件
22試驗醫(yī)療器械與試驗相關(guān)物資的交接單保存原件保存
23設(shè)盲試驗的破盲程序(若有)保存保存原件
24總隨機表(若有)-保存原件
25監(jiān)查計劃-保存原件
26試驗啟動監(jiān)查報告-保存原件

  二、臨床試驗進行階段

臨床試驗保存文件臨床試驗機構(gòu)申辦者
27研究者手冊更新件(若有)保存保存原件
28臨床試驗方案更新件(若有)保存原件保存原件
29其他文件(病例報告表、知情同意書、書面情況通知)的更新(若有)保存原件保存原件
30試驗醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告的更新(若有)保存保存原件
31倫理委員會對更新文件的書面審查意見(若有)保存原件保存原件
32研究者簡歷以及資格證明文件的更新(若有)保存保存
33臨床試驗有關(guān)的實驗室檢測正常值范圍更新(若有)保存保存
34醫(yī)學(xué)或者實驗室室間質(zhì)控證明更新(若有)保存保存
35試驗醫(yī)療器械與試驗相關(guān)物資的交接單(若有)保存保存
36已簽名的知情同意書(若有)保存原件-
37原始醫(yī)療文件(若有)保存原件-
38已填并簽字的病例報告表保存保存
39研究者對嚴重不良事件的報告(若有)保存原件保存
40申辦者對試驗醫(yī)療器械相關(guān)嚴重不良事件的報告(若有)保存保存原件
41其他嚴重安全性風險信息的報告(若有)保存保存原件
42受試者鑒認代碼表保存原件-
43受試者篩選表與入選表保存原件-
44研究者簽名樣張以及研究者授權(quán)表更新文件(若有)保存原件保存
45監(jiān)查員監(jiān)查報告-保存原件

  三、臨床試驗完成或者終止后

臨床試驗保存文件臨床試驗機構(gòu)申辦者
46試驗醫(yī)療器械儲存、使用、維護、保養(yǎng)、銷毀、回收等記錄(若有)保存原件(若有)保存原件(若有)
47生物樣本采集、處理、使用、保存、運輸、銷毀等各環(huán)節(jié)的完整記錄(若有)保存原件-
48所有檢測試驗結(jié)果原始記錄(若有)保存原件保存
49最終監(jiān)查報告-保存原件
50稽查證明(若有)-保存原件
51治療分配記錄(若有)保存保存原件
52破盲證明(若有)保存保存原件
53研究者向倫理委員會提交的試驗完成文件保存原件保存
54分中心臨床試驗小結(jié)保存原件(本中心)保存原件
55臨床試驗報告保存原件(組長單位)保存原件