國家藥物臨床試驗機構(gòu)
辦事指南
醫(yī)療器械/體外診斷試劑臨床試驗基本文件目錄
一、臨床試驗準備階段
臨床試驗保存文件 | 臨床試驗機構(gòu) | 申辦者 | |
1 | 臨床試驗申請表 | 保存原件 | 保存 |
2 | 試驗方案以及其修正案(已簽章) | 保存原件 | 保存原件 |
3 | 研究者手冊 | 保存 | 保存原件 |
4 | 知情同意書文本以及其他任何提供給受試者的書面材料 | 保存原件 | 保存原件 |
5 | 招募受試者和向其宣傳的程序性文件(若有) | 保存原件 | 保存原件 |
6 | 病例報告表文本 | 保存原件 | 保存原件 |
7 | 基于產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品檢驗報告 | 保存 | 保存原件 |
8 | 臨床前研究相關(guān)資料 | 保存 | 保存原件 |
9 | 研究者簡歷以及資格證明文件 | 保存 | 保存 |
10 | 試驗醫(yī)療器械的研制符合適用的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的聲明 | 保存 | 保存原件 |
11 | 受試者保險的相關(guān)文件(若有) | 保存 | 保存原件 |
12 | 倫理委員會審查意見 | 保存原件 | 保存原件 |
13 | 倫理委員會成員表(若有) | 保存原件 | 保存原件 |
14 | 臨床試驗合同(已簽章) | 保存原件 | 保存原件 |
15 | 醫(yī)療器械臨床試驗批件(若有) | 保存 | 保存原件 |
16 | 藥品監(jiān)督管理部門臨床試驗備案文件 | 保存 | 保存原件 |
17 | 啟動會相關(guān)培訓(xùn)記錄 | 保存原件 | 保存 |
18 | 研究者簽名樣張以及研究者授權(quán)表 | 保存原件 | 保存 |
19 | 臨床試驗有關(guān)的實驗室檢測正常值范圍(若有) | 保存 | 保存 |
20 | 醫(yī)學(xué)或者實驗室室間質(zhì)控證明(若有) | 保存 | 保存 |
21 | 試驗醫(yī)療器械標簽文本 | - | 保存原件 |
22 | 試驗醫(yī)療器械與試驗相關(guān)物資的交接單 | 保存原件 | 保存 |
23 | 設(shè)盲試驗的破盲程序(若有) | 保存 | 保存原件 |
24 | 總隨機表(若有) | - | 保存原件 |
25 | 監(jiān)查計劃 | - | 保存原件 |
26 | 試驗啟動監(jiān)查報告 | - | 保存原件 |
二、臨床試驗進行階段
臨床試驗保存文件 | 臨床試驗機構(gòu) | 申辦者 | |
27 | 研究者手冊更新件(若有) | 保存 | 保存原件 |
28 | 臨床試驗方案更新件(若有) | 保存原件 | 保存原件 |
29 | 其他文件(病例報告表、知情同意書、書面情況通知)的更新(若有) | 保存原件 | 保存原件 |
30 | 試驗醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告的更新(若有) | 保存 | 保存原件 |
31 | 倫理委員會對更新文件的書面審查意見(若有) | 保存原件 | 保存原件 |
32 | 研究者簡歷以及資格證明文件的更新(若有) | 保存 | 保存 |
33 | 臨床試驗有關(guān)的實驗室檢測正常值范圍更新(若有) | 保存 | 保存 |
34 | 醫(yī)學(xué)或者實驗室室間質(zhì)控證明更新(若有) | 保存 | 保存 |
35 | 試驗醫(yī)療器械與試驗相關(guān)物資的交接單(若有) | 保存 | 保存 |
36 | 已簽名的知情同意書(若有) | 保存原件 | - |
37 | 原始醫(yī)療文件(若有) | 保存原件 | - |
38 | 已填并簽字的病例報告表 | 保存 | 保存 |
39 | 研究者對嚴重不良事件的報告(若有) | 保存原件 | 保存 |
40 | 申辦者對試驗醫(yī)療器械相關(guān)嚴重不良事件的報告(若有) | 保存 | 保存原件 |
41 | 其他嚴重安全性風險信息的報告(若有) | 保存 | 保存原件 |
42 | 受試者鑒認代碼表 | 保存原件 | - |
43 | 受試者篩選表與入選表 | 保存原件 | - |
44 | 研究者簽名樣張以及研究者授權(quán)表更新文件(若有) | 保存原件 | 保存 |
45 | 監(jiān)查員監(jiān)查報告 | - | 保存原件 |
三、臨床試驗完成或者終止后
臨床試驗保存文件 | 臨床試驗機構(gòu) | 申辦者 | |
46 | 試驗醫(yī)療器械儲存、使用、維護、保養(yǎng)、銷毀、回收等記錄(若有) | 保存原件(若有) | 保存原件(若有) |
47 | 生物樣本采集、處理、使用、保存、運輸、銷毀等各環(huán)節(jié)的完整記錄(若有) | 保存原件 | - |
48 | 所有檢測試驗結(jié)果原始記錄(若有) | 保存原件 | 保存 |
49 | 最終監(jiān)查報告 | - | 保存原件 |
50 | 稽查證明(若有) | - | 保存原件 |
51 | 治療分配記錄(若有) | 保存 | 保存原件 |
52 | 破盲證明(若有) | 保存 | 保存原件 |
53 | 研究者向倫理委員會提交的試驗完成文件 | 保存原件 | 保存 |
54 | 分中心臨床試驗小結(jié) | 保存原件(本中心) | 保存原件 |
55 | 臨床試驗報告 | 保存原件(組長單位) | 保存原件 |
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